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怎样识别一类、二类医疗器械?
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  2.com/zhidao/pic/item/b8389b504fc2d562d8e2cc52e71190ef77c66ca2,第二类器具未予列出.看产品铭牌上的标识 .baidu:由于各种手术包内组件不确定、超声CT.体外循环设备,有放射源的放射诊断器械视同潜在危险产品;  3,作为I类产品管理、婴儿培养箱视同生命支持产品; .hiphotos://f;  5.jpg" esrc="http.X线CT,所以本目录不包含该类产品;只含有I类医疗器械的、一次性高分子制品.仿真型性辅助器具作为潜在危险的特例;

2,都自然归入第二类,作为II类产品管理、正电子CT。属于6801-6819各类的产品;只含有II类和I类医疗器械的。

二类,作为III类产品管理:

目录里面有

(注、单光子CT。凡手术包内含有III类医疗器械的; .所有植入人体的产品(不论使用何种生生物材料)。

(就是类似于心电图之类的)

一类;  《本目录》只列出第一类器具和第三类器具.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=e776e49e728b4710ce7af5caf3feefc5/b8389b504fc2d562d8e2cc52e71190ef77c66ca2.呼吸麻醉设备。 、有能源的产品外.《医疗器械产品注册管理办法》有规定

以下产品均列入第三类;  8;  7; 。)

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2024-12-23 15:40
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