2006年以来，“亮菌甲素”事件、“鱼腥草”事件、“欣弗”事件、“刺五加”事件、“茵栀黄”事件，“清开灵”事件、“糖脂宁”事件、“双黄连”事件、“毒胶囊”事件等等，重大医药事件不断发生，民众每天都心惊胆战。
2006年5月，齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液，误将二甘醇当作辅料丙二醇使用，至少导致11人死亡。
2006年6月1日，鱼腥草注射液注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，甚至有引起死亡病例报告。
2006年8月3日，患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液后，出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状，截止至2006年8月5日，共计发现不良反应81例，其中3例死亡。
2008年7月1日，完达山药业生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡，受到细菌污染，后又被更换包装标签并销售，致使3名使用该药品的患者死亡。
2012年4月15日，央视《每周质量报告》曝光，河北一些企业用生石灰给皮革废料进行脱色漂白和清洗，随后熬制成工业明胶，卖给浙江新昌县药用胶囊生产企业，最终流向药品企业。造成9家药厂的13个批次药品所用胶囊重金属铬含量超标。
等等，等等。
首先，频频的医疗事故的发生，药品生产厂商是罪魁祸首。一些企业，为了追求暴利，千方百计降低成本，生产虚假、伪劣药品坑害百姓。还有一些，企业内部缺乏严格的科学治理和监控。企业没有严格执行GMP要求。生产过程中不按规范操作，药品出厂前没有按质量要求严格把关。以致酿成重大事故。
出现如此大规模的医药事故，药品监管部门更难辞其咎。药品监管部门没有履行职责，对生产商的监管和打击力度不够。缺乏实质性行动。虽然条文上写的很清楚，但是实施起来却是不明不白、一片混乱。甚至有些监管部门还任意放纵。
回想历史悲剧，让人触目惊心。为了避免悲剧再次重演，药品监管部门需要落到实处，严格监管，坚决严格查处不合格药品，严厉打击造假行为。药品生产企业也要严格把关，科学管理，严格执行GMP要求。只有每一个环节严格把住，才能将劣药及假药阻挡于市场之外。人民才能吃上安心药。
